Russian Medical Inquiry
(RMZh. Meditsinskoe Obozrenie) ISSN 2587-6821 (Print), 2686-9918 (Online)

Введение бустерной дозы прошедшим вакцинацию не является острой необходимостью

VAK

Scopus

E-libraryDimensions

russian citation indexULRICHS

roaddoaj

CyberleninkaGoogle Scholar

vinitiResearch4life

MendeleyScilit

РГБWhite list




Open accessCrossrefAntiplagiat

RMJ.ru

Section is not found



02.09.2021
2856

Введение бустерной (дополнительной) дозы вакцины против коронавируса полностью привитым пациентам не представляет срочной необходимости. Об этом говорится в распространенном в четверг совместном заявлении Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и Европейского центра по предотвращению и контролю заболеваний.

Введение бустерной дозы прошедшим вакцинацию не является острой необходимостью. Рис. №1 «Основываясь на текущих данных, нет острой необходимости в повторной вакцинации полностью привитых людей», — говорится в заявлении, в котором также отмечается, что необходимо рассмотреть возможность введения дополнительных доз в рамках первичной вакцинации для пациентов с сильно ослабленной иммунной системой.

Исследователи сообщают, что, по их данным, все разрешенные в ЕС вакцины эффективно защищают людей с нормальной иммунной системой от тяжелого течения COVID-19.

В настоящее время в ЕС одобрены для использования четыре вакцины: Spikevax («Спайквакс») американской компании Moderna («Модерна»), Comirnaty («Комирнати»), являющаяся совместной разработкой американской компании Pfizer («Пфайзер») и ее германского партнера BioNTech («Бионтек»), Vaxzevria («Ваксзервиа») производства британско-шведской компании AstraZeneca («Астразенека») и вакцина от коронавируса компании Janssen («Янссен»), принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон»).

Источник: Информационное агентство ТАСС

Поделитесь новостью в социальных сетях

Предыдущая новость Следующая новость