Новый гипотензивный препарат зилебезиран на основе миРНК

Новый гипотензивный препарат зилебезиран но основе миРНК, ингибирует транскрипцию гена ангиотензиногена в печени.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 2 фазы оценивалась эффективность и безопасность добавления зилебезирана к базовой гипотензивной терапии неконтролируемой артериальной гипертензии.

Пациенты были рандомизированы для приема: индапамида 2,5 мг, амлодипина 5 мг или олмесартана 40 мг. Через четыре недели пациенты со средним 24-часовым САД между 130 и 160 мм рт. ст., были рандомизированы для получения однократной инъекции либо 600 мг зилебезирана, либо плацебо. Наблюдение длилось еще шесть месяцев.

Изменение среднесуточного амбулаторного САД по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца после однократной инъекции исследуемого препарата составило для зилебезирана по сравнению с плацебо -12,1 мм рт.ст. в группе индапамида (p < 0,001), -9,7 мм рт.ст. в группе амлодипина (p < 0,001) и -4,0 мм рт. ст. в группе олмесартана (p = 0,036). Разница среднесуточного артериального давления сохранялась до 6 месяцев в группах индапамида и амлодипина.

Изменения офисного САД через три месяца, снижение в группах индапамида, амлодипина и олмесартана на фоне применения зилебезирана по сравнению с плацебо составило 18,5 мм рт. ст., 10,2 мм рт. ст. и 7,0 мм рт. ст., соответственно.

Источник: https://www.acc.org/Latest-in-Cardiology/Clinical-Trials/2024/04/05/04/26/kardia-2

---

Поделитесь новостью в социальных сетях