Russian Medical Inquiry
(RMZh. Meditsinskoe Obozrenie) ISSN 2587-6821 (Print), 2686-9918 (Online)

Австралийские ученые выяснили причину возникновения аутоиммунных заболеваний

VAK

Scopus

E-libraryDimensions

russian citation indexULRICHS

roaddoaj

CyberleninkaGoogle Scholar

vinitiResearch4life

MendeleyScilit

РГБWhite list




Open accessCrossrefAntiplagiat

RMJ.ru

Section is not found



20.05.2019
1529

Исследователи из Австралийского национального университета (ANU) доказали, что причиной возникновения тяжелого аутоиммунного заболевания — системной красной волчанки (СКВ) являются генетические мутации. Как сообщает пресс-служба вуза, это открытие должно коренным образом изменить понимание причин возникновения болезни, взгляд на ее течение и способы лечения.

Причины возникновения такого тяжелого заболевания, как СКВ, до сих пор были плохо изучены, однако прорывное генетическое исследование, проведенное в стенах ANU командой генетиков должно все изменить. «Мы шесть лет изучали генетические конструкции, которые обуславливают болезнь. И вот впервые доказано, что именно редкие мутации генов, встречающиеся менее чем у 1% людей, вызывают волчанку. И главное — теперь мы понимаем, как эти мутации управляют течением заболевания и степенью его тяжести», — цитирует пресс-служба доктора Саймона Цзяна из Центра генетических исследований ANU.

По словам ученого, до сих пор считалось, что наличие генетических мутаций играет крайне незначительную роль в работе иммунной системы и не влияют на возникновение аутоиммунных заболеваний, однако, как удалось доказать австралийским генетикам, большинство пациентов с волчанкой, являются носителями определенного набора редких генетических мутаций, и именно это привело к развитию различных аутоиммунных состояний, в том числе, волчанки.

«Если все упростить, то можно сказать, что если из-за мутации клетки иммунной системы не могут работать нормально, то вся система больше не может отличить свои клетки от вирусных и атакует собственный организм. Вот, собственно, так и проявляется волчанка. Наше исследование открывает двери для персонализированного лечения любых аутоиммунных заболеваний, и здесь кроется огромный потенциал», — пояснил Саймона Цзяна.

Ученые убеждены, что открытие связи между генетическими мутациями и развитием аутоиммунных заболевания открывает перспективы также для лечения таких заболеваний как ревматоидный артрит и сахарный диабет 1 типа, а кроме того существенно облегчает диагностику аутоиммунных заболеваний.

Источник: Информационное агентство ТАСС

Поделитесь новостью в социальных сетях

Предыдущая новость Следующая новость