Медицинское обозрение.
Персоналии Политика журнала Прием статей Прочее

Генетика - Каталог статей Русского медицинского журнала

Опубликованные Не вошедшие в номер

РМЖ. Мать и дитя. №3, 2026 г.

30.09.2026
Показатели клеточного и гуморального иммунитета у детей с первичной цилиарной дискинезией
Педиатрия Генетика
0
22

РМЖ. Медицинское обозрение. №7, 2026 г.

26.08.2026
Генетическая медицина в лечении рака: в фокусе — CAR-T-клеточная терапия (обзор литературы)
Онкология Генетика
0
327

РМЖ. №6, 2026 г.

30.06.2026
Перегрузка железом: патогенез, клиническая картина, диагностика, профилактика (часть 1)
Гематология Терапия Генетика
0
877

РМЖ. Медицинское обозрение. №2, 2026 г.

29.04.2026
Иммунные нарушения при трисомии 21-й хромосомы (синдроме Дауна)
Педиатрия Иммунология Генетика
0
713

РМЖ. Мать и дитя. №1, 2026 г.

27.02.2026
Синдром Шерешевского — Тернера. Подбор заместительной гормональной терапии
Гинекология Генетика
0
2209
27.02.2026
Полиморфные варианты, связанные с уровнем половых гормонов в организме, и риск развития гиперплазии эндометрия
Гинекология Генетика
0
641

РМЖ. Мать и дитя. №4, 2025 г.

24.12.2025
Синдром Шерешевского — Тернера. Способы преодоления бесплодия. Ведение беременности с учетом факторов сердечно-сосудистого риска
Гинекология Акушерство Генетика
0
2201

РМЖ. Медицинское обозрение. №12, 2025 г.

27.11.2025
Полиморфизм rs 662 гена PON1 (Q192R) у больных хроническим гепатитом С с метаболическим синдромом
Эндокринология Инфекционные болезни Генетика
0
854

РМЖ. Клиническая Офтальмология. №3, 2025 г.

29.08.2025
Особенности офтальмологических проявлений у пациентов с синдромом Крузона (обзор литературы)
Офтальмология Генетика
0
1811

РМЖ. Клиническая Офтальмология. №4, 2024 г.

28.11.2024
Генетические исследования глаукомы нормального давления
Офтальмология Генетика
0
1684

РМЖ. №8, 2024 г.

26.11.2024
Клиническое наблюдение тяжелой гипофосфатемической остеомаляции, вызванной тубулоинтерстициальным нефритом с синдромом Фанкони, при тирозинемии I типа c поздним дебютом у взрослой пациентки
Ревматология Генетика
0
1697

РМЖ. Медицинское обозрение. №10, 2024 г.

30.10.2024
Нейрофизиологические методы на основе современных электроэнцефалографических систем, применяемые с целью определения механизма развития когнитивной дисфункции при гепатолентикулярной дегенерации
Неврология Генетика
0
2439

РМЖ. Медицинское обозрение. №9, 2024 г.

29.10.2024
Фенокопии синдрома множественных эндокринных неоплазий 1-го типа — возможные причины
Эндокринология Генетика
0
2161

РМЖ. №4, 2024 г.

26.04.2024
Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия: роль и диагностическая значимость лабораторных и инструментальных методов обследования в первичной диагностике
Неврология Генетика
0
4714
26.04.2024
Проблемы диагностики гепатолентикулярной дегенерации
Неврология Генетика
0
2082

РМЖ. Медицинское обозрение. №1, 2024 г.

29.03.2024
Полиморфные варианты генов LEP и LEPR у пациентов с инфарктом миокарда: связь с уровнем лептина и его растворимым рецептором в сыворотке крови
Кардиология Генетика
0
2498

РМЖ. Клиническая Офтальмология. №1, 2024 г.

20.02.2024
Генная терапия наследственных заболеваний сетчатки — современное состояние проблемы
Офтальмология Генетика
0
3305

РМЖ. №10, 2023 г.

19.12.2023
Распространенность и лабораторные особенности полиморфизмов гена PNPLA3 у пациентов с НЖБП
Гастроэнтерология Генетика
0
2098

РМЖ. Клиническая Офтальмология. №4, 2023 г.

14.11.2023
Синдром «голубых склер» и его сочетание с глаукомой (обзор литературы и клиническое наблюдение)
Офтальмология Генетика
0
9355

РМЖ. Медицинское обозрение. №7, 2023 г.

05.06.2023
Полиморфизм генов цитокинов, ассоциированных с инфекционным эндокардитом
Кардиология Иммунология Генетика
0
2827

РМЖ. Медицинское обозрение. №5, 2023 г.

30.06.2023
Генетические факторы и течение синдрома раздраженного кишечника: ассоциации и взаимосвязи
Гастроэнтерология Генетика
0
4434

РМЖ. №3, 2023 г.

28.04.2023
Редкое метаболическое заболевание — некетотическая глициновая энцефалопатия у новорожденного ребенка
Неврология Генетика
0
6266

РМЖ. Медицинское обозрение. №3, 2023 г.

27.04.2023
Современные критерии диагностики основных диспластических фенотипов (синдром Марфана и синдром Черногубова — Элерса — Данло): достаточность и применимость в медицинской практике
Ревматология Генетика
0
6695

РМЖ. Мать и дитя. №1, 2022 г.

28.02.2022
Гены системы HLA класса II у супружеских пар с неэффективными попытками вспомогательных репродуктивных технологий
Гинекология Акушерство Генетика
0
5798

РМЖ. Мать и дитя. №4, 2021 г.

21.12.2021
Семейные случаи подострой некротизирующей энцефаломиелопатии (синдрома Ли)
Педиатрия Генетика
0
6446

РМЖ. №10, 2021 г.

17.12.2021
Применение методов редактирования генома и генной терапии в лечении заболеваний человека
Генетика
0
28221

РМЖ. Клиническая Офтальмология. №3, 2021 г.

23.08.2021
Клинико-генетические аспекты альбинизма
Офтальмология Генетика
0
17801
23.08.2021
Ассоциация относительной длины теломер и генетического варианта генa SIRT1 с возрастной макулярной дегенерацией
Офтальмология Генетика
0
2675

РМЖ. Мать и дитя. №1, 2021 г.

26.02.2021
Синдром сильвера — рассела у ребенка 7 месяцев: клиническое наблюдение
Педиатрия Генетика
0
25543

РМЖ. Мать и дитя. №2, 2020 г.

29.06.2020
Гипофосфатазия у детей. Три лица одной болезни
Педиатрия Генетика
0
13859

РМЖ. №3, 2020 г.

27.03.2020
Полиморфизм генов MTHFR, GP1BA, FGA при тромбоэмболии легочной артерии
Кардиология Генетика
0
4627

РМЖ. №2, 2020 г.

28.03.2020
Дистонии-плюс dyt12: трудности диагностики в раннем периоде заболевания
Педиатрия Генетика
0
4913

РМЖ. Мать и дитя. №4, 2019 г.

23.12.2019
Исследование эффективности продуктов сухих специализированных для диетического лечебного питания детей, взрослых и беременных женщин, больных фенилкетонурией
Неврология Генетика
0
5458

РМЖ. №1(I), 2019 г.

29.03.2019
Определение отношения российских студентов к проведению генетического тестирования и фармакогенетического анализа
Генетика
0
3033

РМЖ. №3, 2012 г.

07.02.2012
Результаты исследования геномных ассоциаций (Genome Wide Association Stadies) – в эндокринологическую практику
Генетика
0
8111

РМЖ. №12, 2011 г.

09.06.2011
ДНК–тестирование: моногенные и мультифакториальные болезни
Генетика
0
32993
1
Распечатать