Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас на 7-й международный форум Института Адама Смита «Клинические исследования в России» | 26.10.2018 | Новости медицины РМЖ

13-14 ноября 2018
InterContinental Moscow Tverskaya

Более 150 профессионалов сектора клинических исследований лекарственных препаратов и медицинских изделий соберутся 13-14 ноября в Москве на  7-ой международный форум «Клинические исследования в России». 2-х дневная программа наполнена интерактивными форматами, панельными дискуссиями, дебатами, живыми интервью, пленарными и параллельными сессиями, насыщенными оригинальными точками зрения и инновационными примерами из практики.

Докладчики и модераторы в 2018 году: 

·       Дмитрий Рождественский, начальник отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации,Евразийская экономическая комиссия

·       Мария Врубель, заместитель начальника отдела контроля клинических исследований, Управление организации государственного контроля качества медицинской продукции,Росздравнадзор

·       Айсылу Валеева, заместитель начальника управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий, Росздравнадзор

·       Сергей Глаголев, начальник отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции, заместитель начальника управления организации государственного контроля качества медицинской продукции,Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

·       Михаил Самсонов, директор медицинского департамента,Р-Фарм

·       Владимир Булатов, директор по научной работе, Novartis Pharma, Россия

·       Стивен Буквич,директор по стратегии, Synergy

·       Дмитрий Колода, медицинский директор, СНГ Такеда

·       Михаил Самсонов, директор медицинского департамента,Р-Фарм

·       Константин Гудков, директор по клиническим исследованиям,АстраЗенека Россия

·       Наталья Востокова, исполнительный директор, ИФАРМА

·       Роман Драй, директор департамента клинических исследований, ГЕРОФАРМ

·       Ольга Филон, заместитель директора по стратегическому развитию, Технология лекарств

·       Ксения Теплова-Барейша, руководитель направления клинических исследований, Байер

·       Татьяна Горская, руководитель группы по медицинским вопросам и клиническим исследованиям Россия и СНГ, Ipsen

·       Владимир Ковалев, менеджер по клиническим исследованиям, Abbott Laboratories

·       Александр Обухов, руководитель медицинского отдела, Фармстандарт

·       Игорь Иванов, генеральный директор, Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы Росздравнадзора

·       Марина Дебрянская, руководитель по клиническим исследованиям, Российский Инновационный Центр, Takeda Pharmaceuticals

·       Татьяна Иванова, начальник отдела мониторинга медицинских изделий, Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники

·       Константин Семёнов, директор по обеспечению качества,ИФАРМА

·       Владимир Попов, клинический фармаколог,НУЗ "Научный клинический центр ОАО "РЖД" 

·       Мария Насонова, исполнительный директор,АЛМЕДИС

·       Владимир Дворецкий, директор по клиническим исследованиям,AbbVie

·       Екатерина Докукина, директор по клиническим исследованиям,BIOCAD

·       Юнона Хомицкая, руководитель подразделения по медицинским вопросам,Servier 

·       Александр Солодовников, директор по управлению проектами,Statandocs 

и многие другие

С полным списком выступающих можно ознакомиться>>

Представляем Вашему вниманию детали некоторых презентаций и дискуссий.

О новых формах чек-листов Росздравнадзора
Мария Врубель, заместитель начальника отдела контроля клинических исследований Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора расскажет о новых формах чек-листов, применяемых в контрольно-надзорных мероприятиях, и типичных ошибках, выявленных с начала их использования в 2018 году. К ней присоединится Ксения Теплова-Барейша, руководитель направления клинических исследований компании «Байер», которая даст практические советы, как игроки фармацевтического рынка могут успешно подготовиться к проверкам по новым формам чек-листов.
О клинических исследованиях в странах Евразийского Экономического Союза
Гаухар Куанова, начальник отдела экспертизы материалов клинических исследований Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Казахстан расскажет о регуляторных аспектах клинических исследований в стране.
Об изменениях в секторе клинических исследований в мире и в России
Стивен Буквич, директор по стратегии Synergy обсудит тенденции, отмеченные в секторе клинических исследований в мире и проанализирует, как меняются модели взаимодействия между фармацевтическими компаниями и контрактно-исследовательскими организациями.Он также рассмотрит возможности для выхода локальных российских игроков сектора клинических исследований на международный уровень через участие в глобальных альянсах.
О расширении системы мониторинга безопасности
Юрий Зарецкий, президент и исполнительный директор ZM CRO Group выступит модератором круглого стола по спорным вопросам использования пока еще новых для России инструментов мониторинга безопасности, в частности, Комитета безопасности дозирования когорт, Независимого комитета мониторинга данных и других подобных инициатив со стороны спонсора или регулятора. В дискуссии примут участие представители Росздравнадзора и фармацевтических компаний, а также независимые аудиторы.

Для читателей и контактных лиц «Прайм-Медиа»предоставляется скидка 10%на регистрацию с вип-кодом 1151RMJ

Зарегистрироваться можно здесь>>

По всем вопросам, пожалуйста, обращайтесь:

Анна Андриянова

Менеджер по маркетингу | Adam Smith Conferences 

T: +7 495 232 4060 ext 31009

A.Andriyanova@adamsmithconferences.com

www.adamsmithconferences.com  

---

Поделитесь новостью в социальных сетях

Распечатать