Одобрен первый ингибитор капсида для лечения ВИЧ-инфекции с множественной лекарственной устойчивостью у взрослых | 24.12.2022 | Новости медицины РМЖ

FDA одобрило первый в своем классе препарат ленкапавир для лечения ВИЧ-инфекции, вызванной вирусом 1-го типа. Препарат предназначен для пациентов, которые исчерпали все другие возможности лечения.

Лекарственное средство блокирует белковую оболочку вируса. Это первый в своем классе препарат, предназначенный для лечения людей, живущих с ВИЧ. Начальную дозу назначают перорально в форме таблеток и в виде подкожных инъекций. Затем каждые шесть месяцев вводят поддерживающие дозы. Препарат используют в комбинации с другими противовирусными средствами.

Безопасность и эффективность ленкапавира подтвердили в результате клинического исследования с участием 72 пациентов с резистентностью к различным классам препаратов для лечения ВИЧ-инфекции. Самыми частыми побочными эффектами препарата являются реакции в месте инъекции (покраснение, отек и боль) и тошнота. Кроме того, терапия ленкапавиром связана с риском развития синдрома восстановления иммунитета.

Источник: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-hiv-drug-adults-limited-treatment-options

---

Поделитесь новостью в социальных сетях

Распечатать