Еврорегулятор допустил использование нового препарата для лечения COVID-19 | 16.12.2021 | Новости медицины РМЖ

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) допустило использование в ЕС препарата для лечения ковида Paxlovid («Паксловид»), разработанного американской компанией Pfizer («Пфайзер»).

«Лекарство, пока еще не одобренное в ЕС, может использоваться для лечения взрослых с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород, — говорится в пресс-релизе. — Paxlovid должен применяться как можно скорее после выявления коронавируса, в течение пяти дней с появления первых симптомов».

EMA опубликовало данную информацию «c целью поддержки национальных регуляторов, которые могут принять решение об использовании препарата до выдачи регистрационного удостоверения, например, в случае чрезвычайных обстоятельств в свете увеличения числа случаев заражения и смертей от коронавируса в ЕС».

В агентстве добавили, что Paxlovid не должен использоваться с рядом других лекарств, и уточнили, что в настоящее время препарат проходит последовательную экспертизу — процедуру, как правило предшествующую подаче заявки на выдачу регистрационного удостоверения.

Согласно исследованиям, Paxlovid снижает вероятность госпитализации и смерти среди пациентов, находящихся в группе риска, на 89% в течение трех дней с момента появления симптомов и на 88% — в течение пяти дней. Среди пациентов, не находящихся в группе риска, вероятность госпитализации при лечении препаратом Paxlovid снижается на 70%.

Источник: Информационное агентство ТАСС

---

Поделитесь новостью в социальных сетях

Распечатать